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什么是胎儿三大染色体疾病?

来源: 香港贝诺基因预约中心 作者:贝诺基因 发布时间:2017-11-17
什么是胎儿三大染色体疾病
无创DNA产前检测技术,什么是胎儿三大染色体疾病?很多准妈妈都会做产检,都听说过新生儿需要提防三大染色体疾病。那么通常说的三大染色体疾病指具体是指什么,有什么症状,怎么检测呢。

什么是胎儿三大染色体疾病?
 一、唐氏综合征
         先天愚型或Down综合征,是最常见的染色疾病,新生儿的发病率于母亲的年龄相关。母亲的年龄越大,新生儿患唐氏儿的几率就会越高,其症状为:智力低下,行为障碍、运动发育迟缓,语言发育障碍;生长发育障碍、外貌畸形;部分患者还会有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病等等并发症。
  
  二、 帕陶式综合征
 
             一种染色体畸变疾病,通常是母亲年龄过大导致的,临床表现特征主要为:小眼、腭裂、兔唇、短颈、前脑无裂畸形、头小畸形、多指(趾)等。 
 
  三、爱德华式综合征
 
            是仅次于唐氏综合征的常见染色体三体征,其临床表现为:精神和运动发育迟缓、先天性智力障碍、生长发育缓慢、五官,四肢,内脏等器官畸形等。
 
     香港贝诺基因中心温馨提示:无创DNA产前检测是最为安全的检测胎儿染色体疾病的方法,仅需要抽取母体手臂静脉血,就足够检测出胎儿的DNA,准确性高,对于孕妇和胎儿没有任何的风险、副作用。
 

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